Родители радовались, что их малышка постоянно улыбается, но оказалось, это из-за болезни

Улыбка младенца — это самое прекрасное и милое зрелище. Правда, красиво это выглядит только тогда, когда не связанно ни с какими болезнями и патологиями. Улыбка этой малышки стала симптомом редкого генетического заболевания.

Эмми была третьим ребёнком у Ванессы, поэтому она уже знала, как обычно, ведут себя дети и как они выглядят. Женщина заметила, что с лица девочки никогда не сходит улыбка, даже во время сна. Кроме того её мизинчики были какими-то скрюченными. Ванессу это насторожило и она решила рассказать об этом врачу, но в роддоме никаких отклонений не нашли и просто выписали их.

После этих слов, женщина немного успокоилась и даже забыла о той мысли, что с девочкой что-то может быть не так. Но на одном из осмотров у кардиолога у Эмми обнаружили шумы в сердце. Оказалось, это редкое генетическое заболевание синдром Вильямса. Эти дети страдают из-за задержки умственного развития. Обычно, они прекрасно разговаривают и являются достаточно общительными, дружелюбными и добродушными людьми.

Отличительной характеристикой всех детей с таким заболеванием является «лицо эльфа». У них широкий лоб, полные губы, большой рот, подбородок заостренной формы, плоская переносица, около век образовываются припухлости.

В старшем возрасте внешний вид немного меняется. Зубы таких детей обычно вырастают редкими и длинными. Кроме того, такие детки страдают из-за проблем с сердечно-сосудистой системой. У девочки уже дважды останавливалось сердце и она пережила 2 операции.

Такие дети имеют довольно слабые мышцы, поэтому Эмми не может долго сидеть и заниматься рисованием или письмом. Ванесса не знает, как в дальнейшем быть с обучением Эмми в школе и её общением со сверстниками.

Вы слышали о таком заболевании?

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Поделитесь с друзьями на Facebook:

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: